根據(jù)我院需要，我院擬對下述設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)論證?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：?一、論證項(xiàng)目：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?設(shè)備名稱? ? ? ? ? ? ? ? ? 數(shù)量? ? ? ? ? ? ? 項(xiàng)目預(yù)算? ? ? ? 使用科室? ? ? ? ? ? ? ? ? 電子胎心監(jiān)護(hù)儀? ? ? ? ? ? 1? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.5萬? ? ? ? ? ? ? 婦產(chǎn)科
二、資格預(yù)審? ? 請經(jīng)銷商在2025年12月19日16:00前，將加蓋單位公章的涉及上項(xiàng)目的下述所有相關(guān)文件資料，以“報(bào)名單位名稱＋設(shè)備名稱報(bào)名預(yù)審資料”******（不接受電話報(bào)名和現(xiàn)場報(bào)名），請?jiān)卩]件中寫明聯(lián)系方式。逾期收到或不符合規(guī)定的預(yù)審資料文件恕不接受報(bào)名。聯(lián)系人：孫老師? 聯(lián)系電話： ******
?三、資質(zhì)要求? ? 1、生產(chǎn)廠家及經(jīng)銷商的《營業(yè)執(zhí)照》。? ? 2、產(chǎn)品資質(zhì)（醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證及經(jīng)營許可證，需含相關(guān)項(xiàng)目等；有耗材的，需提供耗材的醫(yī)療器械注冊證，并標(biāo)識清楚型號規(guī)格。）? ? 3、生產(chǎn)廠家對經(jīng)銷商的授權(quán)書（如有經(jīng)銷商則需要逐級的資質(zhì)及授權(quán)，含授權(quán)書的具體產(chǎn)品名稱、期限。授權(quán)書需要有日期，常規(guī)不低于半年，參會時(shí)必須在授權(quán)有效期范圍內(nèi)）。? ? 4、產(chǎn)品介紹。? ? 5、報(bào)名信息一覽表（Excel版）為單獨(dú)附件發(fā)送至郵箱。
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二、資格預(yù)審? ? 請經(jīng)銷商在2025年12月19日16:00前，將加蓋單位公章的涉及上項(xiàng)目的下述所有相關(guān)文件資料，以“報(bào)名單位名稱＋設(shè)備名稱報(bào)名預(yù)審資料”******（不接受電話報(bào)名和現(xiàn)場報(bào)名），請?jiān)卩]件中寫明聯(lián)系方式。逾期收到或不符合規(guī)定的預(yù)審資料文件恕不接受報(bào)名。聯(lián)系人：孫老師? 聯(lián)系電話： ******
?三、資質(zhì)要求? ? 1、生產(chǎn)廠家及經(jīng)銷商的《營業(yè)執(zhí)照》。? ? 2、產(chǎn)品資質(zhì)（醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證及經(jīng)營許可證，需含相關(guān)項(xiàng)目等；有耗材的，需提供耗材的醫(yī)療器械注冊證，并標(biāo)識清楚型號規(guī)格。）? ? 3、生產(chǎn)廠家對經(jīng)銷商的授權(quán)書（如有經(jīng)銷商則需要逐級的資質(zhì)及授權(quán)，含授權(quán)書的具體產(chǎn)品名稱、期限。授權(quán)書需要有日期，常規(guī)不低于半年，參會時(shí)必須在授權(quán)有效期范圍內(nèi)）。? ? 4、產(chǎn)品介紹。? ? 5、報(bào)名信息一覽表（Excel版）為單獨(dú)附件發(fā)送至郵箱。
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