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湖里區(qū)婦幼保健院采購(gòu)信息公告

湖里區(qū)婦幼保健院采購(gòu)信息公告

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信息時(shí)間:
2025-12-08
招標(biāo)文件下載

  我院近期對(duì)部分項(xiàng)目產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,組織召開(kāi)院內(nèi)產(chǎn)品推介及詢價(jià)會(huì)。誠(chéng)邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè),在公告發(fā)布時(shí)間起七日內(nèi)報(bào)名參會(huì),報(bào)名前需與各使用科室確認(rèn)需求,并將資質(zhì)審核文件資料(見(jiàn)備注)報(bào)送我院設(shè)備科審核。

  聯(lián)系科室設(shè)備科????????????聯(lián)系電話:******

  一、此次采購(gòu)產(chǎn)品名稱(chēng)及要求:

序號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

數(shù)量

?最高限價(jià)

需求科室

需求

1

飛利浦DR(啟用日期2014

1

21萬(wàn)

放射科

DigitaDiagnost德國(guó)飛利浦DR3年全保)

2

乳腺機(jī)(西門(mén)子)

1

21萬(wàn)

放射科

Mammomat Fusion西門(mén)子乳腺機(jī)(3年全保)

  二、公告時(shí)間:從公告發(fā)布之日起7天內(nèi)遞交參會(huì)文件(見(jiàn)備注,)逾期沒(méi)有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動(dòng)放棄報(bào)名參會(huì)資格。

  ?

  為了規(guī)范采購(gòu)行為,提高采購(gòu)效率,參與院內(nèi)醫(yī)療器械(含設(shè)備、耗材、試劑)談判或產(chǎn)品推介會(huì)的供應(yīng)商須知如下:

  1.參會(huì)文件正本1份(加蓋參會(huì)單位公章)、副本4(需密封),每份文件須包含以下20項(xiàng)內(nèi)容,均為參會(huì)或談判的必備文件,不能缺漏。文件按1-20項(xiàng)目?jī)?nèi)容順序排列,并注明頁(yè)碼,封面完整,全部材料于公告時(shí)間內(nèi)提交,審核合格后,方可參會(huì)。

  2.參會(huì)當(dāng)天(具體參會(huì)時(shí)間另行通知),參會(huì)的供應(yīng)商需提前20分鐘到場(chǎng),集中進(jìn)行簽到,并對(duì)參會(huì)文件進(jìn)行資格審核,如參會(huì)文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全,且無(wú)補(bǔ)充情況說(shuō)明,則統(tǒng)一視為資料不完整,認(rèn)定為資格審核不合格,將無(wú)參會(huì)資格。(另:如遇特殊情況,無(wú)法提供部分文件,請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫(xiě)情況說(shuō)明(蓋公章),于當(dāng)天會(huì)議開(kāi)始前提交,經(jīng)我院會(huì)議成員確認(rèn)有效后,方可參會(huì)。)

  3.擬參會(huì)企業(yè)須保證,具有長(zhǎng)期連續(xù)供應(yīng)該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無(wú)法準(zhǔn)時(shí)連續(xù)供貨的企業(yè),今后將不歡迎參與我院的采購(gòu)活動(dòng)。

  4.參會(huì)資料必需真實(shí)有效,如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問(wèn)題將會(huì)納入我院不誠(chéng)信供應(yīng)商黑名單,將不得再參加我院任何招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng),并保留依法追究權(quán)利。

  ?

  參會(huì)必備文件清單

序號(hào)

資料清單

備注

1

當(dāng)天參會(huì)生產(chǎn)廠家代表和參與競(jìng)爭(zhēng)供應(yīng)商代表有效名片,并填寫(xiě)附件1

1

2

供應(yīng)商報(bào)名表

2

3

供應(yīng)商三證

?

4

供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及備案許可

?

5

法定代表人授權(quán)書(shū)原件及身份證復(fù)印件(雙面)

3

6

供應(yīng)商合法銷(xiāo)售設(shè)備有效授權(quán)書(shū)原件及復(fù)印件(可有效追溯至原廠)

?

7

設(shè)備報(bào)價(jià)單(含品牌、生產(chǎn)廠家、型號(hào)、原產(chǎn)地、到貨期)

與保修期后買(mǎi)保報(bào)價(jià)單

4

8

設(shè)備詳細(xì)技術(shù)參數(shù)

5

9

設(shè)備配置清單(含分項(xiàng)報(bào)價(jià))

6

10

設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單及選配件清單

7

11

耗材內(nèi)容確認(rèn)表

8

12

易耗品清單及報(bào)價(jià)

9

13

本品牌全系列產(chǎn)品型號(hào)表,及各系列下不同型號(hào)關(guān)鍵參數(shù)對(duì)比表

10

14

不同品牌同檔次型號(hào)、關(guān)鍵參數(shù)、配置對(duì)比表

11

15

不同品牌同檔次型號(hào)對(duì)比表

12

16

設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表、及注冊(cè)證附頁(yè)

?

17

設(shè)備生產(chǎn)廠家三證

?

18

配套耗材及試劑(包含專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用,非專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用)醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表

?

19

耗材和試劑清單及分項(xiàng)報(bào)價(jià)單

13

20

原廠售后服務(wù)承諾書(shū)原件及復(fù)印件

?

21

3年內(nèi)在政府采購(gòu)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明

?

22

其他單位中標(biāo)資料,內(nèi)容包含中標(biāo)通知書(shū)、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑(包含專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用,非專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用)、發(fā)票復(fù)印件

?

23

用戶清單

?

24

產(chǎn)品彩頁(yè)(彩頁(yè)須含關(guān)鍵技術(shù)參數(shù))或技術(shù)參數(shù)白皮書(shū)復(fù)印件

?

?

  ?

  ?

  ?

  ?

  ?

  ?

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版權(quán)免責(zé)聲明

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職位:
供應(yīng)產(chǎn)品:

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