******醫(yī)院關(guān)于DPL超光子設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備的調(diào)研公告
******醫(yī)院關(guān)于DPL超光子設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備的調(diào)研公告
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一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介
1. 項(xiàng)目名稱(chēng)：DPL超光子設(shè)備、彩色多普勒超聲診斷儀、麻醉機(jī)、B超機(jī)。
******醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力，更好地為患者服務(wù)，擬對(duì)DPL超光子設(shè)備等項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研（清單見(jiàn)附件1）。
二、資質(zhì)要求
報(bào)名單位必須具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條所規(guī)定的條件外，還須具備如下條件：
1.?在國(guó)內(nèi)工商管理部門(mén)注冊(cè)，具有獨(dú)立的企業(yè)法人資格；
2.?本項(xiàng)目?jī)?nèi)容在其經(jīng)許可的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)；
3.?所供產(chǎn)品若作為第一類(lèi)醫(yī)療器械管理，必須具有第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證及信息表，且在有效期內(nèi)；所供產(chǎn)品若作為第二類(lèi)醫(yī)療器械管理，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證，且在有效期內(nèi)；所供產(chǎn)品若作為第三類(lèi)醫(yī)療器械管理，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證，且在有效期內(nèi)；
4.?所供產(chǎn)品（服務(wù)）自2022年以來(lái)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有銷(xiāo)售記錄；
5.?本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與調(diào)研。
三、報(bào)名方式
供應(yīng)商在報(bào)名時(shí)間內(nèi)，攜帶報(bào)名相關(guān)材料（格式見(jiàn)附件2）至我院采購(gòu)中心，經(jīng)審核通過(guò)后才視為報(bào)名成功。
四、報(bào)名時(shí)間
2025年10月20日8:00至2025年10月23日17:00。
五、報(bào)名需提交材料
1．調(diào)研項(xiàng)目報(bào)名登記表；
2．法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
3．法定代表人身份證明和授權(quán)委托書(shū)；
4．產(chǎn)品注冊(cè)證等相關(guān)資質(zhì)證書(shū)；
5．產(chǎn)品介紹彩頁(yè)；
6．產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄需提供合同（協(xié)議）或銷(xiāo)售發(fā)票等證明材料掃描件（不得涂改）；
7．以上報(bào)名材料（格式見(jiàn)附件2）請(qǐng)加蓋單位公章。
六、項(xiàng)目需求的獲取
報(bào)名后另行通知。
七、聯(lián)系方式
******醫(yī)院行政樓三樓采購(gòu)中心
聯(lián)系人：趙老師
聯(lián)系電話(huà)：0510-******?? ?
聯(lián)系地址：江陰市工農(nóng)路100號(hào)
郵編：214400
八、其他事項(xiàng)
1. 供應(yīng)商應(yīng)在本公告中要求的截止時(shí)間前完成報(bào)名，若因材料未及時(shí)提交或提交不全等因素造成的報(bào)名審核未通過(guò)，由供應(yīng)商自行承擔(dān)相應(yīng)后果。
******醫(yī)院調(diào)研項(xiàng)目方案書(shū)（格式見(jiàn)附件3），一正四副，若因方案書(shū)內(nèi)容出現(xiàn)重大偏差而可能造成的后果，由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
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附件：1.******醫(yī)院調(diào)研項(xiàng)目清單
? ? ? ? ?2.******醫(yī)院調(diào)研項(xiàng)目報(bào)名文件（模板）
? ? ? ? ?3.******醫(yī)院調(diào)研項(xiàng)目方案書(shū)（模板）
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******醫(yī)院
2024年10月22日
