產(chǎn)品名稱
簡要概述
過氧化氫低溫等體滅菌過程指示卡
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
過氧化氫低溫等離子體滅菌過程指示標簽
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
過氧化氫等離子體滅菌器過氧化氫卡匣
用于滅菌，適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
過氧化氫低溫等體滅菌過程指示膠帶
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
過氧化氫低溫等離子體滅菌包裝袋
用于器械的滅菌包裝，全系列規(guī)格。適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
醫(yī)用滅菌包裝無紡布
用于器械的滅菌包裝，全系列規(guī)格。
封口測試紙
用于檢測紙塑包裝的密封性能。適用于我院現(xiàn)有新華牌過氧化氫等離子體滅菌器
打印紙
專機熱敏打印紙
過氧化氫低溫等離子體滅菌效果監(jiān)測快速生物指示劑
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有才風牌檢驗儀
低溫等離子體滅菌化學指示卡
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有老肯牌過氧化氫等離子體滅菌器
等離子體滅菌器專用卡匣
用于滅菌。適用于我院現(xiàn)有老肯牌過氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌化學指示膠貼
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有老肯牌過氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌化學指示膠帶
用于檢測滅菌后的化學監(jiān)測是否合格。適用于我院現(xiàn)有老肯牌過氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌包裝袋
用于器械的滅菌包裝，全系列規(guī)格。適用于我院現(xiàn)有老肯牌過氧化氫等離子體滅菌器
鄰苯二甲醛消毒液
用于消毒
二、投標人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標文件遞交設備科審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場領取《價格確認表》報名。
2、資料封面需標注項目名稱、單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
三、投標報名截止時間和開標時間
報名截止日：2025年12月12日17:00。
開標時間：具體時間另行通知。
四、投標文件遞交地點和開標地點
******醫(yī)院外科大樓5a層設備科。
五、招標人聯(lián)系方式
1、地址：湖南省津市市孟姜女大道19號；
2、聯(lián)系電話：******（設備科）。
3、電子郵箱：******
******醫(yī)院設備科
2025年12月8日
附表：
投標（報名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品技術要求（注冊證附件）及檢驗報告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標識及說明書樣件復印件
3、耗材實物樣品(開標現(xiàn)場提供，大件可提供參考圖片)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級產(chǎn)品銷售授權委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動用工合同、社保證明
12、報名時需攜帶一套交設備科審核，中標方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的，需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求：
******管理局已受理的受理通知書；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章；
3、投標時做好投標文件，證件按上述次序排列。