各相關(guān)醫(yī)用耗材供應(yīng)商：
為規(guī)范我院醫(yī)用耗材采購管理，保障臨床診療需求，依據(jù)2026年第一批次《醫(yī)用耗材新產(chǎn)品準(zhǔn)入專家評審結(jié)果》，我院確定了擬需采購的醫(yī)用耗材產(chǎn)品范圍?，F(xiàn)面向具備對應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)配送資質(zhì)的供應(yīng)商開展遴選報(bào)名工作，具體事項(xiàng)公告如下：
一、采購產(chǎn)品范圍
本次擬需采購的醫(yī)用耗材產(chǎn)品均為經(jīng)專家評審確定為“納入采購目錄”的產(chǎn)品，具體清單詳見附件。
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二、報(bào)名資格要求
（一）具有獨(dú)立法人資格，持有有效的《營業(yè)執(zhí)照》《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（如涉及第二類耗材）或《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（如涉及第三類耗材）；
（二）已獲得上述采購產(chǎn)品清單中至少1個產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)官方授權(quán)配送資質(zhì)（授權(quán)文件需明確授權(quán)區(qū)域包含我院所在地區(qū)，且授權(quán)期限覆蓋本次采購周期）；
（三）近3年無重大違法違規(guī)記錄（需提供書面聲明函），未被列入醫(yī)藥采購領(lǐng)域失信黑名單；
（四）具備完善的倉儲、物流配送能力，能保障我院醫(yī)用耗材的及時供應(yīng)。
三、需提交的報(bào)名資料
（一）企業(yè)資質(zhì)文件復(fù)印件（加蓋公章）：包括《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》／《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；
（二）產(chǎn)品授權(quán)文件：生產(chǎn)企業(yè)出具的針對本次采購產(chǎn)品的授權(quán)配送函原件或復(fù)印件（加蓋公章，需清晰體現(xiàn)授權(quán)產(chǎn)品名稱、注冊證號、授權(quán)期限、授權(quán)區(qū)域及被授權(quán)供應(yīng)商名稱）；
（三）采購產(chǎn)品資質(zhì)文件復(fù)印件（加蓋公章）：對應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》；
（四）《無重大違法違規(guī)記錄聲明函》（需法定代表人簽字并加蓋公章）；
（五）供應(yīng)商聯(lián)系人及聯(lián)系方式說明（含姓名、電話、郵箱，加蓋公章）。
注：所有復(fù)印件需注明“與原件一致”，并確保內(nèi)容清晰可辨；所有資料需合并一份PDF掃描件。
四、報(bào)名及資料提交安排
（一）資料提交時間：2026年2月2日—2026年2月6日，逾期不予受理；
（二）資料提交方式：所有資料按PDF掃描件格式提交，******。不接受郵寄及現(xiàn)場提交。
五、其他說明
（一）供應(yīng)商提交的資料必須真實(shí)、合法、有效，若發(fā)現(xiàn)弄虛作假，將永久取消我院供應(yīng)商資格；
（二）我院將在報(bào)名截止后，組織對提交資料的完整性、合規(guī)性進(jìn)行審核，并結(jié)合供應(yīng)能力、服務(wù)質(zhì)量等開展遴選，遴選結(jié)果將通過電話通知入選供應(yīng)商；
（三）本次遴選僅針對本公告所列的2026年第一批次醫(yī)用耗材產(chǎn)品，不涉及其他批次或品類。
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******委員會
2026年2月2日
