我院近期擬對部分項(xiàng)目產(chǎn)品進(jìn)行市場調(diào)研，組織召開院內(nèi)產(chǎn)品技術(shù)方案征集會(huì)及詢價(jià)會(huì)。誠邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷售企業(yè)，在公告發(fā)布時(shí)間起七日內(nèi)報(bào)名參會(huì)，報(bào)名前需與各使用科室確認(rèn)需求，并將資質(zhì)審核文件資料（見備注）報(bào)送我院后保科審核。
聯(lián)系科室：兒保科/后?？?/font>????????????聯(lián)系電話：0592-5569802
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一、采購清單：
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序號 |
產(chǎn)品名稱 |
數(shù)量 （套） |
最高限價(jià) （萬元） |
項(xiàng)目需求 |
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1 |
康復(fù)治療攀巖墻（室內(nèi)攀巖墻及附屬配件建設(shè)） |
1 |
9 |
1.基本情況：為開展體醫(yī)融合業(yè)務(wù)，需建設(shè)室內(nèi)攀巖墻及配套相關(guān)攀爬訓(xùn)練配件。 2.攀巖墻建設(shè)面積32平方米。需配置不同規(guī)格的巖點(diǎn)并配套其它相應(yīng)的輔助訓(xùn)練配件，根據(jù)圖片提供設(shè)計(jì)方案效果圖。 |
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二、公告時(shí)間：公告發(fā)布之日起7日內(nèi)遞交參會(huì)文件（見備注），逾期沒有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動(dòng)放棄報(bào)名參會(huì)資格。
為了規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購的企業(yè)須知如下：
1.參會(huì)文件：準(zhǔn)備5份參會(huì)必備文件（均需加蓋參會(huì)單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項(xiàng)內(nèi)容，均為參會(huì)或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項(xiàng)目內(nèi)容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會(huì)當(dāng)天（具體參會(huì)時(shí)間另行通知），已通過報(bào)名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場簽到，我院相關(guān)參會(huì)人員對參會(huì)企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核，如參會(huì)文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全，且無補(bǔ)充情況說明，則統(tǒng)一視為資料不完整，認(rèn)定為資格審核不合格的企業(yè)，將無參會(huì)資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請?jiān)谠擁?xiàng)所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當(dāng)天會(huì)議開始前提交，經(jīng)我院會(huì)議成員確認(rèn)有效后，方可參會(huì)。）
3.擬參會(huì)企業(yè)須保證，具有長期連續(xù)供應(yīng)該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無法準(zhǔn)時(shí)連續(xù)供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動(dòng)。
4.參會(huì)資料必需真實(shí)有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問題將會(huì)納入我院不誠信供應(yīng)商黑名單，將不得參加我院任何招標(biāo)采購活動(dòng)，并保留依法追究其相關(guān)責(zé)任權(quán)利。
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備注：參會(huì)必備文件清單
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序號 |
資料清單 |
備注 |
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1 |
當(dāng)天參會(huì)生產(chǎn)廠家代表和參與競爭供應(yīng)商代表有效名片，并填寫附件1 |
附表1 |
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2 |
供應(yīng)商報(bào)名表 |
附表2 |
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3 |
供應(yīng)商三證 |
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4 |
供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及備案許可 |
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5 |
法定代表人授權(quán)書原件及身份證復(fù)印件（雙面） |
附表3 |
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6 |
供應(yīng)商合法銷售設(shè)備有效授權(quán)書原件及復(fù)印件（可有效追溯至原廠） |
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7 |
設(shè)備報(bào)價(jià)單（含品牌、生產(chǎn)廠家、型號、原產(chǎn)地、到貨期） 與保修期后買保報(bào)價(jià)單 |
附表4 |
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8 |
設(shè)備詳細(xì)技術(shù)參數(shù) |
附表5 |
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9 |
設(shè)備配置清單（含分項(xiàng)報(bào)價(jià)） |
附表6 |
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10 |
設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單及選配件清單 |
附表7 |
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11 |
耗材內(nèi)容確認(rèn)表 |
附表8 |
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12 |
易耗品清單及報(bào)價(jià) |
附表9 |
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13 |
本品牌全系列產(chǎn)品型號表，及各系列下不同型號關(guān)鍵參數(shù)對比表 |
附表10 |
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14 |
不同品牌同檔次型號、關(guān)鍵參數(shù)、配置對比表 |
附表11 |
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15 |
不同品牌同檔次型號對比表 |
附表12 |
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16 |
設(shè)備醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 |
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17 |
設(shè)備生產(chǎn)廠家三證 |
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18 |
配套耗材及試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）醫(yī)療器械注冊證及登記表 |
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19 |
耗材和試劑清單及分項(xiàng)報(bào)價(jià)單 |
附表13 |
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20 |
原廠售后服務(wù)承諾書原件及復(fù)印件 |
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21 |
前3年內(nèi)在政府采購活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明 |
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22 |
其他單位中標(biāo)資料，內(nèi)容包含中標(biāo)通知書、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）、發(fā)票復(fù)印件 |
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23 |
用戶清單 |
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24 |
產(chǎn)品彩頁（彩頁須含關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)）或技術(shù)參數(shù)白皮書復(fù)印件 |
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25 |
設(shè)備使用年限復(fù)印件 |
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附表詳見附件
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